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11. Association des Maladies Orphelines Midi-PyrA©nA©es



PrA©sente ses actions spA©ciales, donne des informations gA©nA©rales sur les maladies, sur l'utilisation des fonds et les moyens d'aider l'association.
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12. Orphanet : Associations concernant les maladies rares en France



Présente la liste des sites internet des associations proposant aide ou information sur les maladies orphelines ou génétiques.
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13. Maladies inconnues et orphelines



Aide pour trouver le nom d'une maladie inconnue car mal diagnostiquA©e ou particuliA¨rement rare (orpheline), informations sur des associations de malades, aide sur les dA©marches pour faire une analyse gA©nA©tique.
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14. Olfac



PrA©sente des informations regroupA©es A  partir de diffA©rents sites, sur l'odorat et ses diffA©rents troubles tel que l'anosmie. Egalement un forum.
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15. Neuropathies tomaculaires



Pathologies neuromusculaires qui rendent un individu très susceptible A  des lésions nerveuses provoquées par une pression, un étirement ou un geste répétitif. Informations sur ces neuropathies périphériques rares.
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16. Alors parlons en !



Une mA¨re raconte le prcours de son fils atteint atteint d'un syndrome cA©rA©belleux et d'un syndrome Dandy Walker, ses A©volutions, son quotidien, la bataille face A  l'intA©gration scolaire et sa vie quotidienne.
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17. Association Syndrome de Moebius France



Associaton qui permet de mieux recenser les Moebius, de créer des liens entre les familles et de sensibiliser le public A  cette maladie orpheline. Informations sur la maladie et la recherche.
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18. Association Vaincre les maladies Lysosomales (VML)



Combat ces maladies génétiques depuis sa création en 1990, en soutenant la recherche scientifique et médicale et en apportant un soutien quotidien aux familles touchées. Liste et description des différentes pathologies, actualité de la recherche, dossier de presse et forum. France.
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19. Forum Lupus Online



Discussions pour les personnes atteintes de maladies lupiques ou auto-immunes, comme le Lupus, la maladie de Crohn, ou les maladies dites rares.
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20. Association pour la Recherche sur l'Atrophie MultisystA©matisA©e (ARAMISE)



Propose des informations sur ce groupe de maladies neurodA©gA©nA©ratives rares et un soutien aux malades et A  leurs proches. France.
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